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  利巴韦林注射液(迪康)


采购价: ¥--/--
零售价:市价
特价信息:
  • 特价特价结束时间为2019-09-29 00:00:00
通用名称:
利巴韦林注射液
规格:
100mg*1ml*10支
生产厂家:
重庆迪康长江制药有限公司
有效期:
20200315
批准文号:
国药准字H50021046
中 包 装:
10盒
件 包 装:
300盒
中包装是否拆零:
可拆零
采购数量:
库存: 0-100 盒

    利巴韦林注射液(迪康)

  1. 产品名称:利巴韦林注射液(迪康)
  2. 通用名称:利巴韦林注射液
  3. 商品编号:0028614
  4. 规格: 100mg*1ml*10支
  5. 剂型: 小容量注射剂
  6. 生产厂家: 重庆迪康长江制药有限公司
  7. 批准文号: 国药准字H50021046
  8. 产品单位: 盒
  9. 销售区域:渝中区,大渡口区,江北区,沙坪坝区,南岸区,北碚区,綦江区,大足区,渝北区,巴南区,江津区,合川区,永川区,荣昌县,璧山县,九龙坡区,潼南县,两江新区
  10. 处方类型:RX
  11. 品牌:
  12. 保质期: 24个月

【药品名称】通用名称:利巴韦林注射液
【成份】本品主要成份:利巴韦林。
【性 状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
【规格】1ml:0.1g
【用法用量】用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。 成人一次0.5g,一日2次,小儿按体重一日10~15mg/kg,分2次给药。每次滴注20分钟以上,疗程3~7日。
【不良反应】1.常见的不良反应有贫血﹑乏力等,停药后即消失。
2.较少见的不良反应有疲倦﹑头痛﹑失眠﹑食欲减退﹑恶心﹑呕吐等,并可致红细胞﹑白细胞及血红蛋白下降。
【禁 忌】对本品过敏者﹑孕妇禁用。
【注意事项】
1.有严重贫血﹑肝功能异常者慎用。
2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。
3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
4.长期或大剂量服用对肝功能﹑血象有不良反应。
5.不推荐老年人应用。
【孕妇用药】少量药物由乳汁排泄,且对母子二代均具毒性,因此乳母在用药期间需暂时停止授乳,乳汁也应丢弃。由于乳母呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】老年人不推荐应用。
【药物相互作用】本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【药理毒理】1.药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。2.毒理动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出现心脏损伤。
【药物过量】大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
【药代动力学】药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且积蓄量大。长期用药后脑脊液内药浓度可达同时期血浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。静脉给药消除T1/2约为0.5~2小时。主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可积蓄数周。
【贮 藏】密闭保存。
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H50021046
【生产企业】重庆迪康长江制药有限公司

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