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  盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)


采购价: ¥--/--
零售价:市价
通用名称:
盐酸依匹斯汀胶囊
规格:
10mg*6粒
生产厂家:
重庆药友制药有限责任公司
有效期:
20200731
批准文号:
国药准字H20130054
中 包 装:
10盒
件 包 装:
600盒
中包装是否拆零:
可拆零
采购数量:
库存: >100 盒

    盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)

  1. 产品名称:盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)
  2. 通用名称:盐酸依匹斯汀胶囊
  3. 商品编号:0031012
  4. 规格: 10mg*6粒
  5. 剂型: 硬胶囊剂
  6. 生产厂家: 重庆药友制药有限责任公司
  7. 批准文号: 国药准字H20130054
  8. 产品单位: 盒
  9. 销售区域:中国
  10. 处方类型:RX
  11. 品牌:
  12. 保质期: 24个月

【药品名称】
商品名称:凯莱止
通用名称:盐酸依匹斯汀胶囊
【成份】本品的主要成份为盐酸依匹斯汀。

【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
【适应症】本品为组胺H1受体拮抗剂,适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
【用法用量】
1.过敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次。或按病情遵医嘱服用。2.荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg(2粒),一日一次。或按年龄、症状遵医嘱服用。

【规格】10mg*6粒/板*1板/盒
【不良反应】1.过敏症:当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时,应停止用药。2.精神神经系统:偶见困倦、倦怠感、头痛。3.消化系统:胃肠功能紊乱或消化不良。4.肝脏:可见AST、ALT升高,偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸。5.肾脏:偶见蛋白尿出现。6.循环系统:心悸。7.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。8.血液:罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
【禁忌】对本药任何一种成分过敏者禁用。
【注意事项】
1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时,应适当减少类固醇剂的服用量。2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群,建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同,它不是快速减轻气喘发作和症状的药物,所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。4.置于儿童不易取到处。

【药物相互作用】
与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。

【药理作用】药理作用依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。毒理作用重复给药:大鼠连续给药12个月,剂量为1、6和60mg/kg,大剂量组动物见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月,剂量为1、8和60mg/kg,大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期给予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d剂量下,动物都有摄食量的减少和体重增加的抑制,雄性动物睾丸重量相对增加,雌性动物出现发情期不规则及妊娠率明显降低,对母体毒性无影响剂量为30mg/kg/d。各剂量组对胎仔无明显影响,对子代无影响剂量为120mg/kg/d。大鼠胎儿器官形成期给予依匹斯汀,剂量为5、35和200mg/kg/d,大剂量组动物有5/23只动物死亡,死亡动物可见肺表面颜色改变及肺和心肌水肿,对胎仔无明显影响,本试验对母体毒性无影响剂量为5mg/kg/d,对子代无影响剂量为200mg/kg/d。家兔胎儿器官形成期给予依匹斯汀,剂量为5、15和75g/kg/d,大剂量组可见母体动物流产和吸收胎,存活胎仔数明显减少,本试验对母体及子代无影响剂量为15mg/kg/d。大鼠围产期和哺乳期给予依匹斯汀,剂量为5、30和120mg/kg/d,120mg/kg/d组母体动物摄食量减少,但对分娩、哺育未见明显影响,对子代的发育、形态分化、机能活动及繁殖能力未见明显影响,本试验对母体动物无影响剂量为30mg/kg/d,对子代无影响剂量为120mg/kg/d。
【贮藏】密封,置干燥处保存。
【有效日期】24个月
【批准文号】国药准字H20130054
【生产企业】企业名称:重庆药友制药有限责任公司生产地址:重庆市渝北区人和镇(北部新区高新园区)星光大道100号联系电话:023-67527818如有问题可与生产企业联系

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